Tout ce qui est encore en néerlandais n'est pas disponible dans votre langue. Jetez un œil aux téléchargements (downloads). Le reste est en néerlandais. Désolé.

Sur ce site, vous trouverez de nombreux conseils et astuces pour les personnes qui souffrent comme vous. Moi, Laure Wiggers, j'aimerais partager avec vous ce que j'aurais aimé savoir dès l'annonce de mon diagnostic de POTS et d'EM/SFC. Téléchargez des documents comme la liste de ressources et le manuel de pacing pour montre connectée, lisez le podcast « Vivre avec l'EM/SFC et le POTS » (disponible en néerlandais sous forme de blog) , consultez la page des liens pour accéder aux services de soutien, à l'entraide et plus encore, ou trouvez un professionnel de santé spécialisé dans le syndrome infectieux post-aigu (SIPA) dans la liste des praticiens . L'EM/SFC est une forme de SIPA, tout comme la Covid longue, la maladie de Lyme, les symptômes post-fièvre Q et les séquelles de septicémie. Les conseils de ce site web s'adressent à tous ceux qui peuvent en bénéficier.